AIdel22
Si occupa di tutte le sindromi cliniche correlate alla delezione del cromosoma 22q11,
come la Sindrome di DiGeorge (DGS) e la Sindrome Velo-cardio-facciale (VCFS).

Il primo compito che AIdel22 ha sempre inteso assolvere è quello di dare accoglienza a tutte le famiglie, perché trovino nell’associazione un primo punto di riferimento.

La sensazione di solitudine e di disorientamento che si prova al momento della diagnosi, (peraltro a volte tardiva e in alcune occasioni senza la dovuta sensibilità nella comunicazione), induce la ricerca di un riferimento sicuro, un approdo in cui fermarsi un momento a recuperare energia.

L’ascolto quindi è la prima forma di accoglienza al telefono della segreteria nazionale, la mattina dalle 9,30 alle 13 dal lunedì al venerdì, o in altri orari ai cellulari del Presidente e dei Referenti regionali, c’è sempre la possibilità per le famiglie di essere ascoltate e di ricevere informazioni utili.

 
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